新流程：
1、申报Ⅲ类射线装置（一般医院用机等，详见下方射线装置分类表）及Ⅳ、Ⅴ类放射源辐射安全许可证的企业需办理环境影响评价登记表，登录建设项目环境影响登记表备案系统//42.123.116.187/REG/a/login注册填报后打印五份盖章送市政务服务大厅登记备案，土壤氡浓度检测方案，并送一份到所在县区环保局备案。
2、办理环评文件的同时网上填报辐射安全许可证申请表。系统审批通过并完成境影响评价文件办理后，通过系统打印辐射安全许可证申请表并盖章一份。
3、对照下列材料清单准备材料，报送到市政务服务大厅环保局窗口即可进行申报。
个人剂量监测、个人辐射剂量检测报告、个人辐射剂量片检测
2.监测结果的评价
常规监测和特殊监测的目的在于控制个人接受的有效剂量当量在年剂量限值（50毫希伏）之下。为了保证工作人员的安全，进行具体评价时可用调查水平的概念。一般是使用年剂量限值的3/10来作调查水平，这个分数等于1次个人剂量监测所覆盖的时间与全年额定工作时间之比。例如，土壤氡浓度检测，1次监测时间为3个月，其调査水平就应该是3/10x3/12x50毫希伏=3.75毫希伏。考虑到实际容许的测量误差，ICRP建议对全身贯穿照射的调查水平定得再低一些，土壤氡浓度检测依据，相对于1个月、2个月、3个月得调查水平分别是0.5、1和3毫希伏，发现超过调查水平的个人剂量，土壤氡浓度检测规定，应立即对工作场所进行调査，确认是否发生辐射泄露或其他不安全因素。把上述情况下得到的年剂量当量限值的1/10作为记录水平记录存档，供以后剂量评价时参考。
业务依据、标准
1、《中华人民共和国职业病防治法》
2、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》
3、《放射诊疗管理规定》
4、《放射工作人员职业健康管理办法》
5、《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)
6、《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》（WS 76-2020）
7、《X 射线计算机体层摄影装置质量控制检测规范》（WS 519—2019）
8、《后装γ源近距离治疗质量控制检测规范》（WS 262-2017）
9、《医用电子直线加速器质量控制检测规范》（WS674-2020）
10、《X、γ 射线立体定向放射治疗系统质量控制检测规范》（WS582-2017）
11、《伽玛照相机、单光子发射断层成像设备 （SPECT）质量控制检测规范》（WS 523—2019）
12、《放射诊断放射防护要求》（GBZ130-2020）
13、《放射治疗放射防护要求》（GBZ121-2020）
14、《核医学放射防护要求》（GBZ120-2020）
随着我国医疗技术的不断提高，近年来DR等技术因其时间分辨率gao，极短曝光时间即可显示图像等特点被临床广泛应用。为确保CR、DR诊疗设备放射卫生安全和使用场所安全，保障放射工作人员和公众健康安全，我国相关法律条例规定需每年对诊疗设备进行定期检测。
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